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| 資料圖：北京協和醫院的工作人員給患者解答有關醫改的咨詢。（新華社） |
中評社香港9月23日電／一個年僅8歲的小女孩，每天卻要靠吃“偉哥”延續生命。這略顯尷尬的一幕，讓一種疾病走入公衆視綫。
美國《僑報》9月20日載文《偉哥續命的尷尬》，文章說，近日，河南8歲女孩小雅因患肺動脈高壓不得已依賴“偉哥”生存的事件觸動了衆人神經。
據了解，這類的病患通常多為青壯年，外表健全卻行動受限；他們因為長期缺氧導致胸悶氣短、嘴唇烏紫，因此又被稱為“藍嘴唇”。這種病也被喻為“心血管癌症”，患病率萬分之一，目前尚無法治愈，只有持續服藥才可生存，否則平均存活年限僅2.8年。
據媒體保守估計，中國肺動脈高壓患者約500萬，而大家所熟知的壯陽藥物“偉哥”（西地那非），恰是治療這種病的靶向藥之一，但也只適用於早期。
終生治療給大部分肺動脈高壓病人帶來沉重的經濟負擔，因為相關藥物價格非常昂貴。給小雅看病的北京專家介紹，治療肺動脈高壓的藥物“波生坦”要2萬（人民幣，下同）多一盒，患者一個月就需一盒。而可用於救命的皮下注射藥物一支9900多元，一個月需用兩三支。這類病患平均每年用於藥物的花費在2萬至20萬元。因此，和小雅一樣，很多家庭無奈轉向了價格相對便宜的“偉哥”。
顯而易見，小雅用偉哥續命的故事暴露出了諸多問題。技術層面，雖然中國2006年開始進口針對肺動脈高壓的靶向藥物，但中國目前仍然沒有治療這種病的原研藥，只有進口藥和仿制藥。醫改方面，在歐洲、日本、美國甚至亞洲的泰國，治療肺動脈高壓的藥品都是可以由政府或慈善組織在醫保範圍內報銷的藥物，在香港台灣也可以向醫生申請免費獲取，但目前中國大部分地區，此類藥物尚不在醫保範圍，只有個別省區納入。 |
