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| 中國科學領域迎來成果井噴期（圖源：新華社） |
5月8日，《知識分子》發文《韓春雨：“一鳴驚人”的中國科學家發明世界一流新技術》，介紹了河北科技大學副教授韓春雨團隊發表的NgAgo－gDNA基因編輯技術的學術貢獻和意義後，引發巨大反響。
文章稱，最近幾天，中國生物學界沸騰了。其中有世界著名的生物學家、也有年輕研究員、活躍的研究生，大家議論紛紛。近年國際上因為基因修飾技術而激烈爭議誰應該得諾獎，而來自河北科技大學、名不見經傳的副教授韓春雨的工作打開了新局面——不是說他會得諾獎，而是有可能他發明的基因修飾新技術會替代現有技術而成為最實用的，更為重要的是：這一發現具有帶來技術和產業變化的潛能。
令國人激動的是，韓春雨在河北科技大學條件不好、經費缺乏、人員很少的情況下做出的研究優於世界一流的麻省理工、哈佛、斯坦福。
據悉，該研究成果利用格氏嗜鹽碱杆菌（Natronobacterium gregoryi）的Argonaute來實現DNA引導的基因組編輯，真正實現了對基因組的任意位置進行切割，將基因編輯的可能性推入了更廣泛的境地。在此之前，RNA引導的核酸內切酶Cas9是最常用的基因組編輯工具。簡單來說，韓春雨團隊發明了一種新的基因編輯技術（NgAgo－gDNA），適合在人類細胞中基因組編輯，不同於已有最時興的技術（CRISPR－Cas9）。後者通過RNA尋找替換序列，而新技術通過DNA作為介導尋找替換目標。
該成果是中國首個“中國創造”的尖端生物技術，打破了外國基因編輯技術的專利壟斷，研究水平可比肩國際一流大學同領域，該項技術具有以下明確優勢：向導設計製作簡便：可以像合成PCR引物一樣合成短鏈單鏈DNA向導；向導可直接轉染細胞和組織而無需構建向導表達載體。可編輯基因組內任何位置：Cas9基因組的靶點選擇受到PAM區和富含GC區的限制。而NgAgo對靶點選擇沒有限制，對基因組任何位置都能有效引入雙鏈斷裂。由於向導核酸是DNA而非RNA，因此避免了RNA易於形成複雜的二級結構而帶來的失效或者脫靶效應。對游離於細胞核的DNA具有更高的切割效率。
另據介紹，該技術可用於微生物、植物和動物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病或者一些遺傳性疾病的“基因治療”，在人類血液、器官的編輯和再造等方面具有重要意義，在醫藥，農業，畜牧等產業領域具有重要應用價值。
清華大學醫學院教授魯白表示，在一所不太有名的大學，我們自己培養出的科研人員也能做出這樣的成果，能夠和美國的最新技術叫板，是一件了不起的事情。NgAgo－gDNA技術的知識產權掌握在韓春雨團隊手中，目前還沒有看到有人與之競爭，這又是一大優勢。CRISPR－Cas9技術的發明者中有美國麻省理工學院的華人科學家張鋒等人，也有美國加州大學的珍妮弗·杜德納等人，由於該技術在科學上和商業上的巨大前景，雙方團隊正為這一技術的專利權歸屬打官司。我們自己掌握了知識產權，不僅有利於中國生命科學界使用這項技術，一些國外的大公司也可能會主動來付費要求得到技術授權。
（來源：綜合新聞） |
