新修訂的藥品管理法規定，假藥包括4種情形：所含成分與國家藥品標准規定的成分不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質的藥品，所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的藥品。劣藥包括7種情形：藥品成分的含量不符合國家藥品標准，被污染的藥品，未標明或者更改有效期的藥品，未注明或者更改產品批號的藥品，超過有效期的藥品，擅自添加防腐劑、輔料的藥品，其他不符合藥品標准的藥品。
而原來“按假藥論處”“按劣藥論處”情形中，國務院藥品監督管理部門禁止使用的藥品，必須批准而未經批准生產、進口的藥品等，明確禁止生產、進口、銷售這些藥品，從嚴規定處罰。
此外，根據新修訂的藥品管理法，未經批准進口少量境外已合法上市的藥品，不再按“假藥”論處；對未經批准進口少量境外已合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害後果或者延誤治療的，可以免於處罰。
【患者】去國外買便宜，但擔心購買渠道
今年57歲的王先生家住長沙，3年前被確診為肺腺癌。
“當時這幾個字就像是晴天霹靂。”他說，好在積極治療之後，病情逐步穩定。
去年4月，王先生開始口服進口靶向藥奧希替尼。湖南省第二人民醫院腫瘤科主任唐三元表示，奧希替尼是第三代肺癌靶向藥，患者一個月用一盒，一盒要5.1萬元。一盒30粒，相當於一粒1700元。“一個月要花5萬多，根本負擔不起。”王先生說。
近日，17種抗癌藥納入醫保報銷目錄，其中包括王先生服用的奧希替尼。“納入醫保報銷目錄後，一粒奧希替尼的價格為510元。”唐三元說，相比1700元一粒的價格，降價70%，每個月大概花1.5萬元，一年省了40多萬元。 |
