袁傑解釋，第一，從境外進口藥品，必須要經過批准，這是本法所作出的規定，是一個原則。沒有經過批准的，即使是在國外已經合法上市的藥品，也不能進口。第二，這次對假劣藥的範圍進行修改，按藥品的功效來設計假劣藥的內容，把未經批准進口的藥品從假藥裡面拿出來單獨規定，但不等於降低了處罰力度，而是從嚴設定了法律責任。同時，違反規定，構成生產、進口、銷售假劣藥品的，仍然按生產、進口、銷售假劣藥進行處罰。
她同時表示，藥品管理法中最嚴厲的處罰，包括大幅度提高了罰款的額度，對生產假藥行為的罰款額度由原來的違法生產銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下，提高到15倍以上30倍以下，而且規定貨值金額不足10萬的要按10萬算；對一些嚴重違法行為實行“雙罰制”，處罰到人。
本法還強調了各級政府、藥品監督管理部門、衛生健康主管部門，按照國務院三定方案的職責分工協作。監管部門在查處假藥劣藥違法行為有失職瀆職行為的，要對直接負責的主管部門和其他責任人員依法從重處分。也就是說，不作為的要嚴格處置。最後，違反本法規定，構成犯罪的，還要依法追究刑事責任。
網絡售藥綫上綫下相同標准、一體監管
通過網絡銷售處方藥是大家關心的一個焦點。 |
