這樣的法規修訂，對患者、醫生乃至藥品研發也是重大利好。對患者而言，有條件的人可以在境內就得到新藥的治療，他們生存的希望能得到安放；醫生也會卸下對“假藥”的心防，放心大膽地為患者推薦新藥，從而積累新藥的臨床實驗數據；客觀上，這也能推進該類藥在國內的上市進度。
此前將進口未批准的境外合法新藥列為假藥，還分散了執法力量。而不再按假藥論處，則能讓監管部門更加集中地針對真正的制售假藥行為，提高對真正制售假藥行為的打擊力度。
不論是對進口抗癌藥實施零關稅并鼓勵創新藥進口，加快已在境外上市新藥審批、落實抗癌藥降價措施、強化短缺藥供應保障；還是“啓動”進口抗癌藥零關稅……“藥神案”頻發以來，國家層面已是多次釋放積極信號，以滿足民衆的藥物需求。
此次修訂《藥品管理法》，更是從維護患者健康權的邏輯起點出發，打破對假藥“一刀切”簡單、粗暴的分類，讓藥品管理秩序與個體生命、社會倫理期待高度契合，也更合乎以人為本的理念。（來源：新京報） |
