中評社北京4月24日電／本次全國人大常委會審議的藥品管理法修訂草案二審稿，相較一審稿罰款力度明顯加大。23日分組審議二審稿草案時，一些委員認為還應繼續加大罰款力度，建議設定違法生產、銷售藥品行為的罰款基數。
“設置對違法生產、銷售藥品行為的罰款基數，確保威懾作用”，委員李鉞鋒說，“藥品管理法草案規定的處罰種類較多，在基層執法中，對未構成犯罪、危害影響不大的銷售假藥、過期藥等違法行為，用得最多的處罰種類仍是罰款。此次修正草案雖提高了處罰的倍數，最高達30倍（第109、110、116條等條款涉及）。但是，仍有不少民眾反映，一般零售購藥的金額不會太大，實際執行下來，30倍的金額可能也只有幾十元或者幾百元。比如，重慶某一藥品批發企業被查獲一批過期藥品，其貨值金額可能就20或者30多元，銷售藥品不合格，以最高倍數30倍處罰，罰款金額也不超1000元。此外，很多零售藥店由於對藥品儲存溫度控制不到位，抽檢銷售的藥品不合格，其藥品的銷售金額可能就幾元錢，被處罰30倍，也就是幾十元，這樣的處罰對藥品批發、零售企業，不能達到懲戒的作用”。
李鉞鋒建議，藥品管理法修正草案有關罰則中的罰款種類，借鑒食品安全法的規定，設置一個具體罰款數額為基礎，加大對藥品違法行為的威懾力度。
全國人大教育科學文化衛生委員會委員程恩富也表示，“我覺得對藥品的違法生產銷售和使用，處罰太輕，我擔心這樣的法出去，絲毫不能改變目前的狀況”，他建議對於制售假劣藥等違法行為，處罰標準取消“逾期不改”的前置性條件，一經發現就要警告限期整改並處以罰款，罰款額度在二審稿基礎上翻一倍。
來源：新京報 |
