中評社北京7月2日電／科技日報北京7月1日消息，英國《自然》雜誌1日發表一項最新藥物發現，美國科學家團隊報告了一種全新的長效抗逆轉錄病毒藥物，展現出治療HIV（人類免疫缺陷病毒）感染的潛力。初步臨床研究顯示，HIV感染者單劑注射這種藥物後，體內的病毒載量減少了，並且藥物在注射6個多月後在體內仍保持活性。
現階段，全人類針對艾滋病（AIDS）的治療主要依賴高效抗逆轉錄病毒療法。HIV是一種逆轉錄病毒，其逆轉錄過程是在病毒逆轉錄酶的作用下完成的。而人類採取的抗逆轉錄病毒治療，正是將HIV感染從一種致命的疾病轉化成一種可控的慢性疾病。不過，這也意味著艾滋病病人需要每天注射藥物，對其產生依賴，並有可能導致抗藥性HIV的產生，嚴重削弱治療效果。研究認為，需要新的長效藥物，使那些體內含HIV耐藥株的患者有更多的治療選擇，也有助於患者堅持治療方案。
此次，美國加州的吉利德公司科學家斯蒂芬·楊特及其同事，描述了他們研發的一種名為“GS－6207”的小分子，“GS－6207”可以破壞HIV“衣殼”——包裹病毒基因組的蛋白質外殼。在過去研究的基礎上，研究人員設計出了“GS－6207”，使之與病毒衣殼蛋白緊密結合，從而干擾病毒複制。
研究團隊發現，在實驗中，“GS－6207”表現出對多個HIV毒株的有效活性，並能和已獲批的抗逆轉錄病毒藥物協同作用，使之成為聯合療法的一個理想補充。
根據一項包含40名健康個體的臨床研究，“GS－6207”通過注射給藥整體是安全的，耐受良好，而且在注射6個多月後仍在體內保持活性。
團隊後續在32名感染了HIV－1但未治療的病人中開展了1期臨床試驗，結果顯示在治療9天後，患者體內的病毒載量減少了（但並未完全清除）。
大部分用於治療HIV的小分子抗逆轉錄病毒藥物是通過干擾病毒酶發揮作用，但是此次的最新發現支持通過靶向病毒衣殼蛋白來治療HIV感染。
研究人員表示，這種小分子不需要頻繁給藥，因此有可能成為預防風險群體感染HIV的候選藥物，這一點還需要在未來的研究中展開進一步測試。
（來源：科技日報 原標題：有望長效治療艾滋病的候選藥誕生） |
