盧海坦言，一種新藥從研發到進入醫院，需要I期、II期、III期試驗。接著要進入藥監局審批環節，補充很多材料，把關非常嚴格，前後要消耗數年的時間。
12月2日，有媒體引述多名眼科醫生和權威文獻資料質疑莎普愛思滴眼液的效果，莎普愛思公司股價在周一開盤後，一度跌停，隨後拉升，最終收跌3.33%。
莎普愛思發布公告稱，0.5%苄達賴氨酸滴眼液已於上世紀90年代通過了臨床試驗，是一種安全的、有效的抗白內障藥物。公司發布的視頻廣告內容與藥品監督管理部門審核批准的相應廣告內容一致。
有醫生質疑其“產品經過了III期臨床試驗”的說法，認為莎普愛思滴眼液的臨床試驗從有效性標准上就存在問題，缺乏有說服力的客觀指標，應當按現在的國家藥物臨床試驗標准重新進行多中心III期臨床試驗。
今年5月，張力全的眼睛又看不清了。兒子推測，這可能是因為之前延誤治療導致了并發症，但張力全不願再跟兒子去市裡的醫院。和村裡的多數老人一樣，他希望縣裡再派醫生來坐診。（來源：中國青年報 中國青年報•中青在綫記者：王嘉興 實習生：林子夜 應采訪對象要求，張力全為化名） |
