中評社北京4月14日電／據新華社報道，在美國和南非叫停強生新冠疫苗接種後，強生主動按下了在歐洲疫苗接種“暫停鍵”。
當地時間4月13日，美國強生公司發布聲明，稱決定主動延遲向歐盟提供其新冠疫苗，並在所有新冠疫苗臨床試驗中暫停接種。
近期，強生新冠疫苗被曝不良反應事件，其中包括少數接種者出現伴有血小板減少的血栓。
4月13日，美國疾病控制中心（CDC）和美國食品藥品監督管理局（FDA）發表聯合聲明說，鑒於美國已報告6例因接種強生新冠疫苗出現罕見嚴重血栓病例，建議暫停接種強生新冠疫苗。聲明說，6例病例均為18歲至48歲的女性，她們在接種強生疫苗後6至13天出現腦靜脈竇血栓形成並同時伴有血小板減少症。這種副作用“極為罕見”，其治療方式與常見血栓不同。
美疾控中心數據顯示，截至4月12日，美國已接種的強生疫苗超過680萬劑。
強生公司在一份聲明中表示：“我們注意到，有小部分接種者出現了血栓和血小板降低的罕見症狀。”強生稱，這是極為罕見的情況，美國衛生機構正在審查6例美國報告病例的數據。此外，強生已決定在歐洲主動延遲提供其新冠疫苗，並在所有新冠疫苗臨床試驗中暫停疫苗接種，同時更新研究人員和參與者的指南。
美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇13日在白宮記者會上說，暫停接種強生疫苗是出於謹慎考慮，可以讓相關機構進一步了解出現不良反應的患者狀況及副作用發生機制等。他表示，出現這種副作用的概率極低，因此已接種強生疫苗的群體不必焦慮，但需留意接種3周內是否有嚴重頭痛、呼吸短促、腹痛、腿痛等症狀，如出現嚴重副作用要及時就醫。
強生新冠疫苗屬於腺病毒載體疫苗，由美國強生公司旗下楊森制藥公司研發，今年2月，美國FDA批准該新冠疫苗緊急授權使用；3月，歐盟批准有條件使用單劑強生新冠疫苗。
這不是腺病毒載體第一次遭受血栓等不良反應。此前阿斯利康與牛津大學合作新冠疫苗也有接種者出現血栓。4月7日，歐洲藥品管理局和世界衛生組織發布聲明稱，阿斯利康疫苗與罕見血栓可能存在關聯。 |
