納米顆粒“攻陷”血腦屏障送藥
如何跨越血腦屏障將藥物遞送到腦內作用於病灶，成為醫學界面臨的棘手難題。
今年年初，《科學》子刊《科學進展》發表了一篇研究論文，哈佛醫學院和麻省理工學院的科學家們利用納米顆粒突破血腦屏障，為解決藥物進入大腦的難題提供了一種富有潛力的新方法。
該研究團隊發現，創傷性腦損傷相關的繼發性損傷，可能導致阿爾茨海默病、帕金森病，以及其他神經退行性疾病。之前開發的在創傷性腦損傷後將治療藥物遞送進入大腦的方法，依賴於創傷後血腦屏障暫時被破壞的短時間窗口，在血腦屏障修復後，就缺乏有效的藥物遞送工具了。而科學家研發的這一納米顆粒遞送平台，不僅可以用於遞送蛋白抑制劑，還可以用於遞送包括抗生素、抗腫瘤藥、神經肽等在內的多種藥物。該研究團隊表示，雖然這項成果是使用創傷性腦損傷模型來探索和開發的，但是基本上神經系統疾病都可以從這項工作中受益。
3月10日，在《科學》子刊《科學轉化醫學》上，來自美國西北大學的研究人員發文稱，他們開發了一種球形核酸藥物，這種藥物由核心的納米顆粒與靶向小分子干擾RNA（siRNA）結合而成，通過精確設計納米顆粒表面的活性劑以及受體，藥物能在靜脈注射全身給藥後穿越血腦屏障，促進腫瘤細胞的死亡。
“這些表面活性劑以及受體就像納米載體‘士兵’攻陷血腦屏障這座‘城墻’的‘兵器’，通過篩選合適的‘兵器’以及攜帶‘兵器的數量’，納米載體‘士兵’成功實現了最大程度的siRNA包載和血腦屏障的跨越效率，從而對受損大腦達到良好的治療效果。”薛雪介紹。
同樣是利用納米顆粒作為載體，薛雪團隊開發了一種半乳糖修飾的“三重相互作用”穩定的聚合siRNA納米藥物，利用禁食和補充葡萄糖控制血糖變化這種生物策略，觸發腦血管內皮細胞上的葡萄糖轉運蛋白1（Glut1）循環，Glut1特異性識別聚合siRNA納米藥物，通過轉運蛋白介導的胞吞作用，使聚合siRNA納米藥物從腦血管內皮細胞腔面遷移到基底面，增強siRNA在血腦屏障中的遞送。
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