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| 防疫學會榮譽理事長王任賢。（中評社 資料照） |
中評社台北7月23日電／“衛福部長”、流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨天宣布，政府已與美國莫德納公司完成簽約採購3600萬劑疫苗，其中100萬劑將在今年第四季供貨，其餘3500萬劑的次世代疫苗則分別在明、後年陸續供應。防疫學會榮譽理事長王任賢表示，從這次中央一次就抓3600萬劑，已經相當於台灣人口每人接種2劑、近8成覆蓋率的數量來看，“表示台產疫苗已經死了”，根本沒有台產疫苗吃的份，明年可說是完全走不下去。
《中時新聞網》報道，台灣自購疫苗累計有8081萬劑，加上美日捐贈共584萬劑，總共達8665萬劑，其中，台產疫苗僅占1000萬劑。王任賢表示，國際採購疫苗的覆蓋率足以淹沒台產疫苗，政府此時敲定明後年國際疫苗採購，等同宣判台產疫苗死刑。
但對於台灣自購的莫德納疫苗到現在還有近400多萬劑還沒來，王任賢說，次世代疫苗在國際間搶貨更凶，蔡政府無異又在畫大餅，恐怕明後年也是遙遙無期，甚至再度重演今年疫苗來台拖拖拉拉的戲碼。
高端疫苗日前向食藥署提交的補件資料遭外洩，資料中發現，高端近期嘗試將疫苗產能從2L擴大至50L時，出現試驗結果無法比較的情形，在相同生產模式下，50L製程的分析數據與2L的數據偏差太多，光是3個批次中就有2個批次遭食藥署打槍，導致最後只有18%的產品如期交貨，而嘗試更高階的200L製程時，4個批次更可說是全軍覆沒。
對此，台灣預防醫學學會理事長陳宜民指出，從食藥署的分析可看出，高端生產的S2-P抗原在2L的製程中唾液酸值約在20%左右，但放大到50L製程時卻有2批次暴增至40%，擴大至200L時的4個批次唾液酸值都僅有10%左右，顯示抗原品質並不穩定。
陳宜民表示，高端送審EUA的原料藥是採用50L製程，但近期才開始研究如何將產能從實驗室等級的2L擴張至50L，推測一、二期的臨床試驗疫苗都是用2L生產。若真是如此，就有違國際疫苗開發慣例。因為國際上一般都是用2000L的原料藥生產，且每次至少生產3批次，觀察受試者施打後的反應，如抗體數據能夠一致才會申請EUA。
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