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| 流行疫情指揮中心記者會。（照片：擷取自疾管署YouTube直播） |
中評社台北8月16日電／根據流行疫情指揮中心統計，目前台灣檢驗封緘完畢的AZ疫苗仍有27萬劑，莫德納疫苗有20萬劑。如今聯亞疫苗沒有通過EUA審查，預留的500萬劑疫苗空缺如何補救？“衛福部長”、流行疫情指揮中心指揮官陳時中下午在記者會表示，本來購買的就超過原來的量，原本預期聯亞若能夠進來就早一點有這個量，但即使聯亞未通過總量還是足夠的。
“衛福部”食藥署今天表示，為因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於8月15日邀請台灣化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論聯亞UB-612新冠肺炎疫苗專案製造申請案，但緊急使用授權(EUA)審查沒有通過。
聯亞與疾管署500萬劑疫苗的合約是否因EUA審查沒有通過就失效？流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，目前合約還沒有失效，若聯亞在印度進行的三期臨床可證明疫苗有效性，之後還是可生效。
對於聯亞疫苗尚未通過EUA之前，食藥署是否指示聯亞生技先交付18批次、約200萬劑疫苗供檢驗，換言之，是否EUA尚未通過就先量產？陳時中說，疫苗一定要先製造，只是要等EUA通過才會封緘，藥品或疫苗必須封緘後才能上市販售。至於要求聯亞交付多少劑量的疫苗，他不太清楚，合約有相關條文，如果是政府要求廠商先製造，成本均由政府支付。 |
