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| 藍委王鴻薇、李德維、防疫學會榮譽理事長王任賢召開記者會，質疑高端流感疫苗通過查驗過程疑點重重。（中評社 楊騰凱攝） |
中評社台北3月29日電／高端日前宣布，與韓國GC Pharma合作的四價流感疫苗通過台“衛福部”食藥署藥品查驗登記，將搶佔台灣每年高達600萬劑的公費流感疫苗市場。對此，中國國民黨“立法委員”王鴻薇、李德維、防疫學會榮譽理事長王任賢今召開記者會，質疑高端流感疫苗通過查驗的過程疑點重重，蔡政府是否為了拯救營收歸零的高端，而大開後門？
國民黨“立委”李德維說明，高端原本在2018年就申請韓國GC Pharma的疫苗“成品”在台進行三期臨床試驗，並在隔年公布初步結果。但離奇的是，高端在2020年突然主動向食藥署撤回進口流感疫苗藥證查驗登記，後來又改由GC Pharma生產疫苗原液、再由高端進行“充填分裝”的方式來申請藥證，並在今年3月初通過。
王鴻薇透過新聞稿指出，依照藥品查驗登記審查準則，疫苗類藥品要免除台灣臨床試驗，必須要符合原產國已上市、且具有十大醫藥先進國(德國、美國、英國、法國、日本、瑞士、加拿大、澳洲、比利時、瑞典)採用證明。
王鴻薇質疑，高端原本是要進口韓國的“成品疫苗”，後來改成“進口原液”填充，但不管是哪種方式，韓國都不在十大醫藥先進國裡，必須完成臨床試驗，而高端的流感疫苗臨床試驗到底完成了沒？過程是否有合乎法規？“衛福部”必須要對外說明清楚。
王鴻薇進一步說明，大家都知道高端今年到目前為止，1月的營收是0元，2月的營收也是0元，在此時竟突然通過流感疫苗的查驗，不免令人懷疑是不是又在拯救高端的股價？
王任賢指出，台灣每年公費流感疫苗採購數量大約600萬劑，預算約新台幣15億元。以去年的狀況來看，國光生技拿下最多，共327.5萬劑，比重51.9%；外商賽諾菲總量190萬劑，比重30.13%；東洋得標數量達113萬劑，比重17.9%。而高端從原本要進口成品，後來又改成進口原液填充，是不是要用“假台產”，來搶占比例最高的真台產市場？ |
