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| 國民黨智庫召開《新冠肺炎疫苗發展的瓶頸及解決之道（七）－疫苗保護力及電子疫苗護照問題》座談會，由陳宜民主持。（中評社 資料照） |
中評社台北3月12日電／歐盟本月將推出疫苗護照，接種過疫苗者得以恢復旅行，除歐盟所核准疫苗外，僅獲得部分國家緊急使用授權的俄羅斯、中國等國疫苗也擬一併認可。但台灣本土疫苗在無第三期規畫下，就能申請緊急授權使用（ＥＵＡ），公衛專家、中國國民黨前“立委”陳宜民警告，未來其他國家推行疫苗護照時，可能不會承認台灣僅做到第二期臨床試驗的疫苗。對此，“衛福部”食藥署官員未正面回應，僅說也鼓勵廠商進行第三期試驗。
國民黨智庫“國政基金會”昨天召開《新冠肺炎疫苗發展的瓶頸及解決之道（七）－疫苗保護力及電子疫苗護照問題》座談會，由智庫“國家政策研究基金會”永續發展組召集人、前“立委”陳宜民主持，邀請相關專家學者出席與談。
《聯合新聞網》報道，曾任陽明大學公衛所所長的陳宜民質疑，台產疫苗僅需完成第二期臨床試驗即可申請ＥＵＡ，但其他國家疫苗就算要拿ＥＵＡ，也須完成第三期臨床試驗，未來其他國家推行疫苗護照時，可能不會承認台灣僅做到第二期臨床試驗的疫苗。
食藥署副署長陳惠芳說，食藥署是基於重大公共衛生事件，而讓疫苗可獲ＥＵＡ，但廠商臨床試驗採雙軌制，也可往第三期方向進行。至於各國是否將台灣本土疫苗排除在疫苗護照之外，陳惠芳未做回應。
台灣是否跟進疫苗護照？疾管署副署長羅一鈞說，民眾接種疫苗後可取得紙本證明，另建立相關資料格式，未來如有需要，可和國際對接。
陳宜民還說，食藥署修改ＥＵＡ申請規定，過去第二期臨床試驗從只需幾百至千人受試者，現在卻擴大至三千七百人，無疑拖延廠商研發進度，等到收第三期個案時，可能已是七、八月，屆時全球多數人已染疫或已打完疫苗，根本找不到受試者。
陳惠芳則說，台灣參照美國ＦＤＡ和ＷＨＯ頒布的指引，才將第二期臨床受試人數提升到三千多人，但廠商若計劃做第三期，第二期就不需這麼多受試者。 |
