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| 高虹安。（中評社 資料照) |
中評社台北7月23日電（記者 鄭羿菲）外傳台產高端疫苗量產時不良率高達8成，台灣民眾黨“立委”高虹安23日表示，當初上從府院，下到“衛福部”食藥署都還在幫廠商說話，令人擔心政府到底有沒有為民眾健康做把關，而蔡英文當初提到7月可以準備生產，這樣的話看起來相當不負責任。高端先獲EUA，卻沒辦法得到穩定良率的疫苗，讓人感到相當諷刺。
高端今天則發布重大訊息指出，該報道屬於不實資訊，意圖影響民眾對台產疫苗之信心。高端指出，疫苗從關鍵原物料生產、到檢測放行，不但規格嚴謹、項目繁多、且耗時長。從最前端的入料檢驗、製程中管控、到最終端成品放行，須完成超過百項嚴謹檢驗，始可放行。目前公司抗原產能遠高於媒體報道臆測之數值，抗原庫存量也大於目前國內採購規劃之500萬目標數量，且均符合放行規格，後續將按供貨時程進行疫苗成品充填出貨。所有疫苗成品皆會100%符合規格，並在完成廠內放行與食藥署研檢封緘程序後釋出。
高端疫苗19日獲“衛福部”食藥署EUA，但卻傳出高端再將疫苗產能從2L擴大至50L時，有高達82%的疫苗因偏差被食藥署退貨。食藥署長吳秀梅證實確有此事，也就是所謂的不良率，在高端補交完整資料證實安全性與有效性前，這2批次的產品絕對不會准許使用，但她也抱怨外界看待高端以非常苛刻的標準，企業難道沒有所謂的不良率嗎？高端則發出澄清稿，有關生產良率及每批產能等數字全然錯誤。
高虹安23日錄製影片表示，食藥署證實台產高端疫苗在量產後不良率高達82%，但其他國家審查EUA不只是針對疫苗安全性、保護力等，更重要的是量產的穩定性與良率，美國Novavax疫苗無論是保護力、安全性都相當完美，可是在量產時因原材料與設備取得不夠穩定，至今還未拿到美國EUA。反觀台灣高端疫苗審查匆匆忙忙通過台灣的EUA。
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