中評社北京9月10日電／據央視新聞客戶端報道，當地時間9月8日，多家外媒報道，總部位於英國的制藥公司阿斯利康宣布，由於一名參與新冠疫苗試驗接種的志願者出現不良反應，暫停正在進行的新冠疫苗AZD1222臨床試驗。AZD1222疫苗受到美國政府資助，由阿斯利康與英國牛津大學合作研發，是進入三期試驗的疫苗之一。
阿斯利康疫苗研發按下“暫停鍵”
阿斯利康當天在一份聲明中稱，這是疫苗試驗中的標準預防措施。一旦在某項試驗中出現不明原因疾病，就必須暫停試驗，以確保實驗疫苗不會在志願者中引起嚴重反應。
阿斯利康並未透露不良反應的具體細節，只是將其稱為“潛在的、原因不明的疾病”，並強調在大規模試驗中可能出現意外。
美國公共衛生新聞網站STAT稱，在全世界進入三期試驗階段的少數幾支新冠疫苗中，這是首次出現潛在嚴重安全問題的一支。
外媒披露，阿斯利康與牛津大學合作研發的這支疫苗曾被特朗普政府給予厚望。據美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）8月23日報道，特朗普政府曾考慮在大選日之前，對阿斯利康這支疫苗進行緊急使用授權，以便能夠在美國使用。
8月底，阿斯利康曾宣布新冠疫苗AZD1222進入三期臨床試驗，研究同時在美國、英國、巴西和南非進行。隨著獨立委員會開始對該公司疫苗安全性進行核查，這些研究現在均被暫停。
阿斯利康發言人稱，公司正努力加快對此事的核查，已啟動標準審核流程。
知情人士透露，阿斯利康原本預計在9月份收集完三期臨床數據，11月前生產出第一批疫苗。此事對該公司正在進行的其他疫苗試驗以及其他疫苗製造商正在進行的試驗都有一定影響。 |
