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| 《自然》雜誌網站截圖 |
研究描述的“損傷”主要發生在造血幹細胞中。研究人員通過染色體分析和DNA測序發現，酒精的初級代謝產物乙醛會導致小鼠造血幹細胞DNA雙鏈斷裂。此前已有研究證實，在體外細胞培養試驗中，乙醛的確會導致癌症。
論文指出，雖然部分DNA斷裂隨後被修復，但是殘留損害仍影響廣泛，包括某些區域被删除，染色體重排。而這些遺傳變化接下來會被傳遞到無數源自這些造血幹細胞的後代。具有自我更新的能力的造血幹細胞能分化為各種血細胞前體細胞，最終生成各種血細胞成分，包括紅細胞、白細胞和血小板。
帕特爾表示：“一些癌症發展的源頭就在於DNA損傷，雖然這些損傷通常是偶然發生，但我們的研究可以證明，飲酒會增加DNA損害的風險。”
當然，對大多數人來說，乙醛這種代謝產物往往是身體的“過客”， 會被乙醛脫氫酶2（Aldh2）氧化為醋酸鹽。但研究人員在小鼠實驗中進一步發現，對喪失乙醛脫氫酶的小鼠被給予酒精時，其細胞中DNA損傷是正常小鼠的四倍。
上述結論意味著，對人體而言，能否借助乙醛脫氫酶有效清除酒精至關重要。但研究人員指出，部分人群會攜帶兩種突變基因，即Aldh2和Fancd2，這會讓他們更易受到酒精影響，最直接的表現則是身體不適。以亞洲人為例，約有5.4億人口攜帶一種Aldh2基因突變，導致他們無法降解乙醛。
帕特爾補充說：“我們這項研究強調的是，身體不能有效清除酒精會導致酒精相關的DNA損傷風險增加，從而也就導致相應的癌症。但重要的還有，酒精清除和DNA修復系統並不完美，酒精仍然可以以不同的方式導致癌症，即使在防禦機制完好無損的人群中。”（來源：澎湃新聞） |
