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| 美國吉利德科學公司（Gilead Sciences，Inc.） 資料圖 |
中評社北京4月30日電／據澎湃新聞報道，北京時間4月29日晚，國際知名醫學期刊《柳葉刀》網站發布了中國研究團隊就瑞德西韋治療新冠肺炎重症患者的臨床試驗報告。
報告結論稱：在這項新冠肺炎重症入院的成年患者的研究中，瑞德西韋與統計學意義上的臨床獲益無關。此外，早先被治療的患者臨床改善的時間縮短，需要在更大的研究中證實。
這份題為《瑞德西韋用於新冠肺炎成人重症患者：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗》的報告中介紹，研究團隊在中國湖北的10家醫院中進行了一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗。
在2020年2月6日到2020年3月12日，237名患者入組並隨機分配到治療組，其中158名患者接受瑞德西韋治療，79名患者接受安慰劑治療，其中安慰劑組一名患者隨機退出。
研究結果稱，瑞德西韋的使用與臨床改善時間的差異無關聯。雖然沒有統計學意義，但在持續症狀為10天或更短的患者中，接受瑞德西韋的患者比接受安慰劑的患者擁有更快的臨床改善時間。155名瑞德西韋受者中，102名（66%）報告了不良事件，而78名安慰劑受者中的50名（64%）報告了不良事件。18例（12%）患者因不良事件提前停用瑞德西韋，4例（5%）患者提前停用安慰劑。
這項研究由中日友好醫院副院長、中華醫學會呼吸病學分會副主任委員曹彬牽頭，以評估瑞德西韋的療效和安全性。
此前，美國臨床試驗數據庫ClinicalTrials.gov顯示，根據4月15日的最新更新，瑞德西韋在中國的新冠肺炎成人重症試驗狀態為“終止”，原因顯示為：“中國的新冠肺炎疫情已經得到良好控制，當前沒有符合條件的患者入組。” |
