中評社北京7月16日電／據科技日報報道，美國研究人員7月14日在《新英格蘭醫學雜誌》線上版上公布了美國首個實驗性新冠肺炎疫苗一期試驗的初步結果，稱由生物科技公司Moderna生產的候選疫苗mRNA－1273能夠在所有志願者體內誘導免疫應答，總體上安全，且具有較好耐受性，相關試驗數據支持進行後期臨床試驗。
在一期臨床試驗中，研究團隊共招募了45名18歲至55歲的健康志願者。他們按計劃被分為3組，分別間隔28天接受兩次mRNA－1273疫苗注射，接種劑量分別為25微克、100微克和250微克。因種種原因，有3名志願者未能進行第二次疫苗注射。
試驗數據顯示，志願者在注射第一劑疫苗後，體內會產生一些抗體，劑量越大，抗體幾何平均滴度（GMT）越高，但要在接種第二劑疫苗後才能表現出顯著的免疫反應。而總體上看，在所評估的3個劑量中，100微克劑量疫苗接種的總體效果最好。在安全性方面，有超過一半的志願者在首次注射疫苗後會出現疲勞、發冷、頭痛、肌肉酸痛等自發性不良反應，但所有這些症狀都屬輕度或中度，也是暫時性的。在二次疫苗接種後，不良反應則更為常見。
根據相關數據，研究人員得出結論稱，mRNA－1273疫苗可在所有接種者中誘導抗新冠病毒免疫反應，他們並未發現有限制試驗的安全性問題，研究數據支持進行mRNA－1273疫苗的後期臨床試驗。
據了解，目前mRNA－1273的二期試驗正在進行中，評估劑量分別為50微克和100微克，有600名健康成年志願者參與其中；而三期療效試驗預計於7月27日開始，評估劑量為100微克，計劃招募的志願者人數達30000人。
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