中評社香港2月23日電／據大公報報道，港人本周五正式“開打”新冠疫苗，衞生署設立異常個案通報機制，成立“新冠疫苗臨床事件評估專家委員會”，持續監察接種疫苗後可能出現的異常事件。署方將每兩周一次更新副作用統計數據，如出現嚴重個案，會盡快開會討論是否需更新接種指引甚至煞停計劃。
衞生署助理署長（藥物）陳凌峯表示，呈報疫苗副作用會由醫護負責，如判斷為嚴重，會交由專家委員會評估，再推斷因果關係。委員會主要關注兩類情況，分別是“疫苗接種異常事件”，即接種後發生的任何異常醫學事件，但並非與疫苗使用有因果關係；另一類是“疫苗接種關注事件”，即事件與疫苗有潛在因果關係，需透過主動及恒常監測確認。
新冠疫苗臨床事件評估專家委員會共同召集人之一孔繁毅教授指，嚴重副作用如嚴重過敏一般在接種15至30分鐘後出現，面癱則可能在6至8星期內出現，委員會會因應個案盡快開會討論，判斷與疫苗是否有關。他解釋，評估流程會考慮病人的自身病史、醫學條件、事件的時間關聯等，以及進行臨床測試，並將異常事件分類，包括“與接種因果關係一致”、“與接種因果關係不一致”、“不確定”，或者因資料不足“無法分類”。當委員會無法排除一致與疫苗接種後相關的可能性，接種者便可透過“疫苗保障基金”索取支援。
此外，港大設立為期三年的全面監察新冠疫苗安全的計劃，在醫管局支持下使用大數據分析法及傳統疫苗監察方案，會每半年比較有接種及沒有接種疫苗人士的數據，判斷疫苗副作用的嚴重性。港大會在各個疫苗接種中心，邀請接種者自願參與，目標是跟進1500名接種BioNTech、科興及阿斯利康疫苗的接種者。 |
