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| 潘建志表示，次蛋白單位疫苗該在新冠疫苗市場中淘汰掉。（照片：潘建志臉書） |
中評社台北8月17日電／台產聯亞生技的COVID－19疫苗因中和抗體效價偏低未通過“衛福部”的緊急使用授權（EUA）審查。萬芳醫院精神科醫師潘建志今天在臉書發文表示，他不意外，聯亞2期期中報告，中和抗體GMT數值不高，102，比高端低了許多。次蛋白單位疫苗，開發難度很高，全世界超過30多支，目前只有高端通過。次蛋白單位疫苗不管有沒有效，光是速度慢，跟不上病毒變異，就應該在新冠疫苗市場中淘汰掉了。
以下為潘建志臉書全文：
聯亞新冠疫苗沒有通過EUA，股價跳水。
結果我不意外，聯亞2期期中報告，中和抗體GMT數值不高，102，比高端低了許多。
聯亞和高端一樣，細胞培養生產出S蛋白做為抗原，設計上RNA序列稍有差異，生成的胺基酸排列不同，這樣就有差了。
“國產”三隻次蛋白單位疫苗，國光第一期掛掉，聯亞第二期不行，只有高端第二期就過了EUA。美國次蛋白單位疫苗Novavax三期做完，也還沒通過美國EUA。次蛋白單位疫苗，開發難度很高，全世界超過30＋隻，目前只有高端通過。
天下武功，無堅不破，唯快不破。別的疫苗合起來打了上十億支。次蛋白單位疫苗，不管有沒有效，光是速度慢，跟不上病毒變異，就應該在新冠疫苗市場中淘汰掉了。
這些公司都是股票上市／櫃公司，有“公關部門”和一定的話術能力，為了撐股價嘛，（我可沒說是要坑散戶）。更可怕的是，台灣媒體查証能力不好，在醫藥專業領域，“公關部門”丟出什麼消息，就照登出來。有不少是隔一天就被狠狠打臉的假新聞（比方某國家又向台灣買了某疫苗的新聞）。還有，“公關部門”不一定在公司內上班呢，也可以委外。 |
