“從3月1日起，對首批21個罕見病藥品和4個原料藥，參照抗癌藥對進口環節減按3%征收增值稅，國內環節可選擇按3%簡易辦法計征增值稅。”這是2月11日召開的國務院常務會議上作出的一項決定。
盡管發病率低，但在我國罕見病患者仍達2000多萬人。這一群體目前多數處於無藥可治的狀態，僅44個病種有相關藥物在全球上市，而有藥可治的患者也面臨昂貴的藥價。
國務院常務會議決定對21個罕見病藥品和4個原料藥減征增值稅，將稅率從16%降為3%，這無疑將降低這些藥品的價格，進而減輕患者的用藥負擔。
加之近兩年我國針對罕見病出台的其他政策措施，政策叠加的效應會讓罕見病患者群體受益更多。譬如，2017年發布的《“健康中國2030”規劃綱要》明確提出了完善罕見病藥品供應保障體系的任務；2018年，有關部門制定了《第一批罕見病目錄》（含121種罕見病），通過《關於優化藥品注册審評審批有關事宜的公告》推進國外罕見病藥加快進入我國市場；2019年起多種罕見病藥原料實行零關稅……
盡管相關利好不斷，但相比這類患者的期盼來說，還有差距。比如，目前國內僅有57種罕見病藥物被納入醫保範圍，可全額報銷的僅有10種。這意味著多數罕見病患者個人要負擔比較多的藥費。能否把更多相關藥品納入醫保報銷範圍并提高報銷比例，值得思考。
讓罕見病藥品降價以減輕患者負擔，不妨複制抗癌藥降價的經驗。去年以來，我國為推動抗癌藥降價打出的“組合拳”，收到了初步效果，例如，17種抗癌藥納入醫保報銷目錄後，與平均零售價相比，平均降幅達56.7%。 |
