而且，從法律規範上看，把分散在有關法律和行政法規中的規定，集合、整合成一部法律，有利於發揮制度頂層設計的權威性，彰顯法律的權威性，同時也有利於各有關主體操作。
“以前說這個要到藥品管理法中去找，那個要到傳染病防治法中去找，有的要到行政法規中去找。整合到一部法律中，有利於疫苗活動的各參與方嚴格執行疫苗法律，遵守疫苗管理的相關規定。”袁傑說。
如何確保立法質量
廣泛徵求意見充分調查研究
案件發生不到半年時間，疫苗管理法草案就迅速形成，並於2018年12月23日提請十三屆全國人大常委會第七次會議審議。
半年時間，進行三次審議並表決通過——在如此短的時間內，推出一部專業性很強的法律，怎樣保證立法質量？怎樣使其更有可操作性、更接地氣？
“總結起來，應該說是最廣泛、最大範圍地徵求意見。常委會第一次審議後即向全國各省級書面徵求意見，在網上向社會公開徵求意見。二審以後，再次向社會公開徵求意見，同時向有關部門書面徵求意見。”袁傑說。
袁傑介紹說，疫苗涉及的主體有很多，疫苗管理法有兩個要點：保證疫苗的質量和供應；保證接種工作更加規範。
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