據悉，在治療2019冠狀病毒病的藥物上，醫院管理局（醫管局）目前僅採用美國藥廠的兩款口服藥，即莫納皮拉韋（Molnupiravir）及帕克斯洛維德（Paxlovid），但未有引入內地的安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合治療藥物注射液及阿茲夫定片口服藥，而該等新藥已獲國家藥品監督管理局批准上市，並獲國家衞生健康委員會批准納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》。就此，政府可否告知本會：
（一）鑑於據報，安巴韋單抗和羅米司韋單抗於二○二一年年底已獲准在港進行臨床試驗，是否知悉其在港臨床試驗結果及在內地醫院臨床數據，以及其在港申請上市進度；若是，詳情為何；若否，原因為何，以及會否向有關藥廠及內地當局索取該等數據；
（二）鑑於據報，阿茲夫定片的價格遠較上述兩款美國藥廠藥物便宜，並已在內地普及使用，是否知悉其臨床試驗結果及內地醫院臨床數據；若是，詳情為何；若否，會否向有關藥廠及內地當局索取該等數據，並引入阿茲夫定片；
（三）鑑於據報，Paxlovid在減少住院、死亡風險及病毒載量方面較Molnupiravir為佳，是否知悉，醫管局是否採購前者的數量較後者為多；若醫管局是，兩者的採購數量差距為何；若否，原因為何；
（四）是否知悉，上述兩款美國藥廠藥物分別的（i）已處方數量及獲處方人數、（ii）即將到期的三個批次的到期日及數量、（iii）已過期批次數量及處理方法，以及（iv）服藥後出現較大副作用的確診者數目及症狀為何；有否統計，不願意服用該兩款藥物的確診者數目及其原因為何；
（五）鑑於有研究發現，該兩款美國藥廠藥物有效避免重症和減少死亡風險，是否知悉，醫管局會否進一步放寬處方該兩款藥物的臨床指引，包括下調有關年齡限制及覆蓋更多高危病人；若會，詳情為何；若否，原因為何；及
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