“希望企業拿出更有誠意的報價……每一個小群體都不該被放棄。”
近日，一則醫保談判代表與企業代表就罕見病藥物展開價格談判的視頻受到關注。視頻中醫保談判代表將藥物價格從市價70萬元“殺”到3萬元左右，引發網友紛紛點贊，也在國內罕見病產業激起波瀾。
目前，國內對於罕見病尚無明確定義，罕見病患病人群少、市場需求小、藥物研發成本高已成為業界共識，進口藥價格高昂也成為壓在企業和患者身上的大山。
基於這種背景，今年的醫保目錄納入7種高值罕見病藥物，對業界傳遞出積極信號外，也牽連出一系列問題——未來是否有越來越多的罕見病高值藥物被打出地板價？這是否會打擊國內企業的研發積極性？在盤子有限的醫保基金之外，罕見病藥物的支付探索還有哪些可能？
業界喜憂參半，藥企研發積極性恐受影響
罕見病藥物價格被“殺”到地板價，對於患者來說是天大的喜訊，也使業界倍感振奮。
蔻德罕見病公共政策中心主任李楊陽告訴《每日經濟新聞》記者，渤健的諾西那生鈉注射液和武田的阿加糖酶α注射用濃溶液是非常具有標志性的兩個罕見病藥物，其在進入醫保目錄之前的價格都非常昂貴，此次能通過前期的評價走進談判現場，最終出現在醫保目錄裡，這在前幾年的醫保談判中是前所未有的，對於業界來說是一個好的信號。
不過，喜悅的背後也有擔憂。進入醫保目錄前，治療脊髓性肌萎縮症（SMA）的諾西那生鈉注射液，一針近70萬元，每年6針共計約420萬元，醫保談判將其單價直接降到3萬多元，作為首個拿到醫保“入場券”的高值罕見藥外企，渤健付出的代價可謂是巨大的。 |
