中評社香港3月23日電／香港《大公報》今天發表題為“藥廠要良心製藥 醫衛要用心問責”的社評說，繼藥物發霉、竄改有效期、未經註冊、非法包裝之後，本港公營醫院再發生藥物事故，油麻地馬會診所證實派出過期咳藥水、港島瑪麗醫院注射用瓶裝淨水實際分量多於標籤分量三成。月內六宗事故，反映本港藥物安全及公營醫療藥物供應體制存在嚴重漏洞，已到了令人難以容忍的地步。
社評指出，事態的嚴重性已不容置疑。就以最新兩宗事故為例，過期咳藥水雖然不會如發霉“別嘌醇”般“攞命”，但最少對患者的病情無幫助或只有很小的幫助，而且可能因拖延治療而併發其他呼吸系統疾病，所謂“唔止得咳”，後果是可大可小的。
醫藥用瓶裝淨水分量與標籤不符，情況就更嚴重，淨水用於稀釋藥物，分量不符隨時可能影響藥效，有醫生就指出如果用稀釋過度的麻醉藥去替病人開刀，可能手術未完病人已甦醒。
對此，衛生署署長林秉恩強調“良心製藥”，此說無疑是正確的，但近日出事的有歐化、萬輝、琪寶、源輝以及生產淨水的日本“大塚”等多間不同藥廠和藥物進口貿易公司，而且都是“大戶”，那難道他們的老闆全都是“冇良心一族”嗎？可見“良心”也者，只能是對製藥業或其他正當業者的基本要求，但不是解決問題、不出事故的有效良方。
社評表示，在事故不斷之下，當局宣布成立藥物檢討委員會，就藥物生產安全、經營批發以至法例罰則等進行全面檢討，需時約九個月；與此同時，衛生署亦透露今年五月份將會聘請外國專家來港，協助完善“良好藥品生產”即GMP認證制度。
社評又說，成立專責委會和聘請外國專家，無疑都有其作用和必要；但是，眼前多宗藥物安全事故，問題到底出在哪裡？根源又在什麼地方？如果醫衛當局自己不先弄清事實、找出原因，恐怕再請更多的外國專家顧問，效果也只能是事倍功半、隔靴搔癢而已。
事實是，如發霉“別嘌醇”導致最少六名病人喪生的事件，初步查明原因是歐化藥廠將已經混合澱粉的藥物材料在二十五度室溫下放置了四、五天才拿去“打丸”，以致材料長出了毛霉菌。此一事實，即食物或藥物在室溫下長時間放置會長出霉菌，是“牛頭角順嫂”都會懂得的日常生活常識，如此又需要勞動到外國專家顧問才能解決嗎？如果歐化藥廠有嚴格的生產準則和良好管理，已混合的藥物材料必須存放在低溫之下、而且不得超過若干個小時，則發霉的事件就不會發生。
在這個過程中，如果衛生署人員能經常到廠巡視，作出嚴格要求，確保藥物及製藥材料都存放在恰當的溫度和時間之內，則事故庶幾也可以避免。如今是“歐化”發霉材料照用、衛署巡查人員似乎也並無所見，如此病人也就只能自嘆“倒霉”而已。
社評又說，看來，提高工作責任心和服務市民的信念，是改善施政和做好工作的根本；藥物安全制度需要進一步完善，但首先需要的是醫衛當局改變工作觀念和作風，切實的下去加強檢查、監督，而不是“收文件”了事。 |
