瑞德西韋中國重症臨床試驗終止
據外媒4月15日報道，Evercore ISI分析師Umer Raffat在4月15日的一份報告中表示，為新冠肺炎尋找治療方法而在中國發起的一系列試驗中，尋找足夠的參與者變得困難。同時他也指出，“我們不能忽略這樣一個事實，即如果瑞德西韋有顯著的療效，那麼試驗是有可能繼續進行的。”瑞德西韋中國中輕症臨床試驗暫停
4月11日，吉利德在頂級期刊《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）上發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎（COVID－19）的首個臨床研究結果。
結果顯示，在53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韋給68%（36人）的患者帶來臨床改善。其中，57%（30／53）接受機械通氣的患者中有17例已拔管。共有47%（25／53）的患者出院，13%（7／53）患者死亡；在接受有創通氣的患者中，死亡率為18%（6／34），而未接受有創通氣的患者為5%（1／19）。上述患者都是在同情用藥情況下接受瑞德西韋治療的。
在安全性方面，總計32名患者（60%）出現副作用，最常見的是肝臟酶指標升高、腹瀉、皮疹、腎功能障礙和高血壓。總計12名（23%）患者出現嚴重副作用，其中包括多器官功能障礙綜合征、敗血性休克、急性腎臟損傷和高血壓。
另外，接受治療的53名患者中有7名在完成瑞德西韋治療後死亡，其中包括6名接受有創通氣的患者和1名接受無創氧氣支持的患者。
瑞德西韋目前尚未在全球任何國家獲得批准，對於治療新型冠狀病毒肺炎的安全性或有效性尚不明確。
截至當地時間4月15日收盤，吉利德科學（GILD.O）股價跌4.01%，報收74.63美元。 |
