武田秉持“一個都不能少”的健康中國理念，強調人人享有健康權。公司希望與政府、社會研究機構、臨床機構等社會各界緊密合作，共同應對罕見病領域的重大挑戰，推動中國罕見病診療水平的提升。
在診斷方面，武田與心血管、腎病、神經科等多領域專家及聯盟合作，以法布雷病為例，通過共同努力，顯著提高了該病的診斷率，有效減少了漏診、誤診的現象。武田也和國家衛健委、各地的衛健委和一些罕見病聯盟的醫院共同合作，希望在未來能夠通過數字化的賦能，利用大數據和AI的手段，比如臨床輔助診斷系統，賦能醫生，提高罕見病的識別率。
在藥物可及性方面，武田中國積極參與國家醫保談判，並通過創新支付方式如商業保險、惠民保合作，以及海南博鰲樂城醫療先行區的特殊政策，讓國內未獲批的罕見病治療藥物提前惠及患者。例如，一款治療短腸綜合征的創新藥物，已在海南博鰲樂城醫療先行區應用於多位兒童患者，為他們帶來了新的希望。
新華網：武田制藥在患者支持和教育方面有哪些具體措施？如何幫助患者更好地瞭解疾病、使用藥物並管理病情？
單國洪：罕見病患者群體雖小，但其面臨的挑戰卻不容忽視。由於疾病罕見，公眾及醫生對其認知有限，傳統醫學教育方式難以有效普及相關知識。幸運的是，中國在罕見病組織建設方面已邁出堅實步伐，正在從一個抱團取暖、互幫互助的組織，逐漸成為可以發揮更大價值的社會群體。
我們深感榮幸能將全球罕見病組織合作的經驗與方法引入中國，與本土組織如病痛挑戰基金會、寇德罕見病聯盟等攜手並進。為更好地服務患者，公司內部特設直接向副總裁匯報的患者服務部門，確保資源高效調配，深入瞭解患者需求。
鑒於罕見病多為遺傳性疾病，需終身治療與管理，我們致力於全方位服務患者，不僅提供疾病知識，還關注其長期治療與生活質量。同時，我們與社會各界合作，倡導更優化的政策環境、診療及保障體系，探索適合中國國情的罕見病發展道路。
值得一提的是，我們的努力得到了社會各界的廣泛響應。以遺傳性血管性水腫為例，去年眾多社會各界名流公益宣傳這一罕見病，提高了公眾對該疾病的認知，表現了社會各界對罕見病的關注與支持。我們相信在共同努力下，罕見病患者將獲得更多關愛與幫助。 |
